Nacalai HPLC-Säulen

COSMOSIL HPLC-Säulen von nacalai tesque

Zur Herstellung der hoch effizienten HPLC-Säulen wird das von Nacalai Tesque entwickelte Packunsgverfahren "Superb" verwendet. Dabei finden hochreine spherische Silica-Partikel ihre Anwendung, so dass COSMOSIL Säulen über eine höhere chemische und mechanische Resistenz sowie herausragende Oberflächenbeschaffenheiten verfügen.

COSMOSIL ODS Säulen

• COSMOSIL 5C₁₈-MS-II ist eine monomer gebundene C18 Phase mit einem neuen polaren Endcapping für eine bessere Abschirmung der Oberfläche, was zu einer erweiterten pH Stabilität und einer signifikant verbesserten Peakform bei basischen Verbindungen führt. Sie ist eine universelle C18 Phase und besonders effektiv für Applikationen von niedermolekularen organischen Verbindungen.
• COSMOSIL 5C₁₈-AR-II ist eine polymer gebundene C18 Phase, die eine ausgezeichnete Stabilität und lange Lebensdauer bei niedrigen pH Werten zeigt. Diese Phase empfiehlt sich für Trennungen unter sauren Bedingungen und zeigt im Gegensatz zu monomer gebundenen C18 Phasen eine „shape selectivity“.
• COSMOSIL 5C₁₈-PAQ ist eine polar modifizierte C18 Phase, speziell für die Trennungen von polaren Verbindungen. Sie zeigt auch unter 100% wässrigen Bedingungen eine exzellente Performance und Reproduzierbarkeit.

COSMOSIL HPC-Säulen - Spezialselektivitäten

• COSMOSIL Cholester ist eine Reversed Phase mit einer Cholesteryl-Gruppe. Sie zeigt eine vergleichbare Hydrophobizität wie traditionellen C18 Phasen, verfügt aber zusätzlich über eine erweiterte Stereoselektivität, besonders bei geometrischen Isomeren und Verbindungen mit wenig strukturellen Unterschieden.
• COSMOSIL πNAP ist eine Reversed Phase mit einer Naphthylethyl-Gruppe, die stärkere π-π-Wechselwirkungen mit ungesättigten Verbindungen eingeht als klassische Phenyl Phasen. Im Gegensatz zu Alkyl-Phasen bietet die COSMOSIL πNAP eine bessere Trennung von Positionsisomeren.
• COSMOSIL PYE ist eine Reversed Phase mit einer 2-(1-pyrenyl)ethyl-Gruppe. Sie zeigt eine besondere Retentionscharakterisitik basierend auf mehreren Separationsmodi. Zu den hydophoben und “charge transfer” Wechselwirkungen zeigt diese Phase die stärksten π-π-Wechselwirkungen bei Trennungen von strukturellen Isomeren.
• COSMOSIL HILIC ist eine spezielle Phase mit einer Triazol Gruppe für die Hydrophilic Interaction Chromatography (HILIC). Stark polare Verbindungen die unter reveresed phase Bedinungen nicht zurück gehalten werden, können auf dieser Phase ohne Ionenpaar-Reagenz getrennt werden. Zusätzlich zeigt die Phase einen schwachen Anionenaustausch-Mechanismus mit der
  positiv geladenen stationären Phase, so dass auch saure Verbindungen gut getrennt werden.
• COSMOSIL Protein-R ist eine speziell für die Trennung von Proteinen und Peptiden entwickelte Reversed Phase. Die Phase bietet verbesserte Peakformen durch minimiertes Tailing, höhere Wiederfindungsrsaten und eine herausragende Stabilität im niedrigen pH Bereich im Vergleich zu konventionellen Wide Pore 300Å C18 und C4 Phasen.
• COSMOSIL Sugar-D ist eine neuartige Phase, speziell für die Saccharidanalytik. Im Vergleich zu konventionellen Aminopropyl Phasen zeigt die COSMOSIL Sugar-D eine erhöhte Lebensdauer durch den neuartigen „Defence Shield“ Schutz, der gleichzeitig unerwünschte Adsorptionen verschiedener Sacchariden minimiert.

Silicagel als Rohmaterial in der HPLC

"COSMOSIL HPLC-Säulen basieren auf ultra-hochreinem, sphärischem Silicagel (Reinheit: > 99.99 %). Silicagele mit niedriger Reinheit könne Metallionen enthalten, welche zu Interferenzen während der Seaprationen führen können, vor allem bei metallkoordinierenden Komponenten.

Endcapping

Das Silanol (Si-OH-Gruppen) auf der Silicaoberfläche dient als Bindungsstelle für die jeweilige stationäre Phase. Jedoch können Teile des Silanols auch nach dem Endcapping noch ungebunden vorliegen, was zu "peak tailing" bei der zu trennenden Substanz führen kann. Bei COSMOSIL Packungsmaterialien für Reversed Phase Chromatographie kann hingegen von einem nahezu vollständigem Endcapping ausgegangen werden, was die Qualität der Säule beträchtlich erhöht.

Materialien der HPLC Säulen - Anwendungen

Organische Komponenten

Trennungsart	Packungsmaterial	Eigenschaften
Reversed Phase	3C18-EB	Exzellent für Standardanalysen Packungsmaterial: Silica, 3 µm
	C18-MS-II	Mehrzweck-C18-Säule Monofunktionelle Silylierung von hochreinem Silicagel für nahezu jede Trennung
	C18-AR-II	Hohe Säureresistenz Geeignet für saure Proben und Peptide
	C18-PAQ	Kompatibel mit 100 % wässrigen mobilen Phasen Geeignet für hydrophile Lösungen
	Cholester	Erhöhte Trennleistung durch starre Cholesterylstrukturen Vergleichbare Einsatzmöglichkeiten wie C18
	πNAP	stärkere π-π-Wechselwirkung als bei Phenyl-Säulen
	PYE	bietet die stärksten π-π-Wechselwirkungen aller Säulen
	NPE	Trennung durch π-π- und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen
	PBB-R	Trennung durch Nutzung von Dispersionskräften
	C22-AR-II	HPLC Säule mit Alkylketten
	C8-MS	HPLC Säule mit Alkylketten
	C4-MS	HPLC Säule mit Alkylketten
	TMS-MS	HPLC Säule mit Alkylketten
	PE-MS	π-π-Wechselwirkung zwischen Produkt und stationärer Phase
	CN-MS	Hohe Reproduzierbarkeit unter Verwendung isokratischer Elutionen
Normal Phase	SL-II	Geeignet für präparative Trennungen
Hydrophobe Wechselwirkungen	HILIC	Hält hoch polare Komponenten zurück, die bei C18 eluiert werden würden




Mono- und Oligosaccharide

Trennungsart	Packungsmaterial	Eigenschaften
Hydrophobe Wechselwirkungen	Sugar-D	Geeignet für Mono- und Disaccharide
	NH2-MS	HPLC Säule, welche primäre Amine binded




Proteine

Trennungsart	Packungsmaterial	Eigenschaften
Reversed Phase	Protein-R	Hohe Trennleistung sowie Trennrate, Säurebeständig
	C18-AR-300	Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen
	C8-AR-300	Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen
	C4-AR-300	Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen
	Ph-AR-300	Reversed Phase HPLC Säule mit unterschiedlichen Porengrößen
Gel Permeation	Diol-120-II	Silica basierte Gelfiltration Auftrennung der Porengrößen: 5 000 - 100 000
	Diol-300-II	Silica basierte Gelfiltration Auftrennung der Porengrößen: 10 000 - 700 000
Ion Exchange	Type Q	Anionenaustausch Säule für Aufreinigungen Bevorzugte Proben: saure Proteine, DNA
	Type Q-N	Anionenaustausch Säule für ultraschnelle, präzise Analysen Bevorzugte Proben: saure Proteine, DNA
	Type S	Kationenaustausch Säule für Aufreinigungen Bevorzugte Proben: basische Proteine
	Type SN	Kationenaustausch Säule für ultraschnelle, präzise Analysen Bevorzugte Proben: basische Proteine
	Type M	Amphotere Ionaustauschsäule für Aufreinigungen Bevorzugte Proben: jede Art von Proteinen
	Type M-N	Amphotere Ionenaustauschsäule für präzise Analysen Bevorzugte Proben: jede Art von Proteinen
Hydrophobe Wechselwirkungen	HIC	Geeignet zur Auftrennung von Proteinen, wobei Enzymaktivität und quartäre Struktur stark reduziert werden




Fullerene

Packungsmaterial	Eigenschaften
Buckyprep	Standardsäule für die Trennung von Fullerenen
Buckyprep-D	Entwickelt für die Trennung von Fullerenderivaten
Buckyprep-M	Entwickelt für die Trennung von Metallofullerenen
PBB	Entwickelt für die Trennung von C60, C70
PYE	Trennung von Fullerenen und strukturellen Isomeren
NPE	Trennung von Fullerenderivaten




Carbon Nanotubes

Trennungsart	Packungsmaterial	Eigenschaften
Gel Permeation	CNT	Geeignet für die Trennung von Kohlenstoffnanotubes