Thermo Fisher HPLC-Säulen
Thermo Fisher Scientific HPLC-Säulen
Hier finden Sie mit über 3.500 Säulen zur Auswahl ein enorm umfangreiches Angebot an HPLC-Säulen von Thermo Scientific . Thermo Scientific, ein Teil von Thermo Fisher Scientific Hypersil Acclaim .
Um Säulen von Thermo Scientific schneller zu finden, oder um diese mit Säulen anderer Hersteller zu vergleichen, nutzen Sie bitte unseren Säulenkonfigurator . Bei weiteren Fragen stehen wir Ihnen natürlich gerne auch persönlich zur Verfügung.
Säulenbezeichnung
Hier finden sie den Markennamen des jeweiligen Herstellers für die Säule, z.B. „XBridge“ Säulen der Firma Waters. Dabei ist nicht unbedingt erkennbar, um welche Säulenart es sich bei der jeweiligen Bezeichnung handelt. Bei Fragen dazu können sie uns gerne kontaktieren.
Packungsspezifizierung
Die Packungsspezifizierung beschreibt das Material der stationären Phase. Anhand der Bezeichnung kann man erkennen, ob eine und ggf. welche funktionelle Gruppe an das Trägermaterial (Silicagel, Polymer) gebunden ist. Je nach gebundener funktioneller Gruppe (z.B. C18-Kette) ergibt sich daraus der Trennmodus der Säule (Reversed Phase).
Länge
Je nach Art der Anwendung oder Anlage werden unterschiedliche lange HPLC-Säulen verwendet. Die Länge der Säule definiert zusammen mit dem Innendurchmesser das Säulenvolumen. Für präparative Trennungen verwendet man z.B. häufig Säulen ab 250 mm Länge bei einem größeren Innendurchmesser; somit kann mehr Material in einem Lauf aufgetrennt werden. Bei Fragen zu passenden Dimensionen der HPLC-Säule für Ihre Analytik können Sie uns gerne kontaktieren.
Innendurchmesser
Neben der Länge der Säule bestimmt der Innendurchmesser (ID) das Säulenvolumen. Je größer der Innendurchmesser, desto größer das Volumen und umso höher der Verbrauch an Lösemittel. Ebenso beeinflusst der Innendurchmesser auch die Konzentration des Analyten im Detektor. Für Analysen bei denen nur eine geringe Probenmenge zur Verfügung steht empfiehlt es sich, einen möglichst geringen Innendurchmesser zu verwenden. Wird eine bestehende Methode von einem größeren auf einen kleineren Innendurchmesser optimiert dann muss beachtet werden, dass für eine vergleichbare Trennung der Fluss angepasst wird, damit man eine konstante Lineargeschwindigkeit u erhält.
Partikelgröße
Die Wahl der Partikelgröße der Säule hängt zunächst von der verwendeten HPLC-Anlage ab. Bei einer UHPLC können Partikelgrößen <2µm verwendet werden. Bei einer HPLC-Anlage, die bis 400 bar Druck arbeiten kann, werden meist Partikel mit 5µm eingesetzt. Je kleiner der Partikel in der Säule, desto höher der entstehende Rückdruck in der HPLC Anlage.
pH Range
HPLC-Säulen haben eine bestimmte pH-Stabilität. Der Hersteller gibt für eine bestimmte Säule meist einen empfohlenen pH-Wert-Bereich an, bei dem die Säule langfristig betrieben werden kann. Für Kieselgele ist ein pH-Wert >7 problematisch, da sie sich nach und nach auflösen. Durch ein spezielles polymeres Coating oder Einführung von Hybridmaterial wird diese Auflösung verlangsamt. Falls in der Routine ein pH-Wert >8 verwendet wird, empfiehlt es sich, z.B. ein Material auf Polymerbasis zu verwenden.
Endcapping
Bei C18-Säulen befinden sich zwischen den gebundenen C18-Ketten oder anderen funktionellen Gruppen noch freie Silanolgruppen auf dem Trägermaterial. Diese Silanolgruppen wechselwirken stark vor allem mit basischen Molekülen, dies kann zu einer nicht gewünschten Verbreiterung der Peaks führen. Beim sogenannten Endcapping werden diese Silanolgruppen meist mit einer Trimethylsilylgruppe (TMS) „geschützt“. Die ungewollte Wechselwirkung und die daraus entstehende Peakverbreiterung kann somit unterdrückt werden.
Kohlenstoffgehalt
Je höher der prozentuale Kohlenstoffgehalt bei gleicher Packungsdichte (g/ml) ist, umso höher ist die Belegung mit z.B. C18 Ketten. Die stationäre Phase ist somit hydrophober (unpolarer). Ein unpolares Probenmolekül wird somit auf einer Phase mit einem höheren Kohlenstoffgehalt länger zurückgehalten, somit ist die Retentionszeit dann etwas länger.
USP-Nummer
Vor allem in der Pharma-Branche werden häufig Monographie-Methoden verwendet. AnwenderInnen müssen sich dann z.B. an die Vorgaben der europäischen (EP) oder US-Pharmakopeia (USP) halten. Die USP-Einteilung erfolgt nach der Art des verwendeten Packungsmaterials. Bei der Klassifizierung "L1" handelt es sich um eine Octadecylsilyl-Phase, besser bekannt als C18-Phase.
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Phase Partikelgröße in µm Porengröße in Å Phase Partikelgröße in µm Porengröße in Å
120 C18 2.2, 3, 5
120
Phenyl-1 3
120
300 C18 2.2, 3, 5
300
Hilic 3
120
120 C8 2.2, 3, 5
120
Phase Partikelgröße in µm Porengröße Phase Partikelgröße in µm Porengröße
RP 2.6
80
PFP 2.6
80
C18 2.6
80
Phenyl-Hexyl 2.6
80
AQ 2.6
80
Hilic 2.6
80
Phase Partikelgröße in µm Porengröße
C18 3, 5
100
Phase Partikelgröße in µm Porengröße Phase Partikelgröße in µm Porengröße
C18 3, 5
150
Phenyl 3, 5
150
C8 3, 5
150
CN 3, 5
150
C4 3, 5
150
Phase Partikelgröße in µm Porengröße Phase Partikelgröße in µm Porengröße
C18 3, 5, 10
100
Phenyl-Hexyl 3, 5
100
C8 3, 5, 10
100
CN 3, 5
100
C6 3, 5
100
Silica 3, 5
100
C1 5
100
Diol 5
100
Phenyl
100
Phase Partikelgröße in µm Porengröße Phase Partikelgröße in µm Porengröße
C18 5
300
CN 5
300
C8 5
300
AX 5
300
C4 5
300
SCX 5
300
Phenyl 5
300
Phase Partikelgröße in µm Porengröße Phase Partikelgröße in µm Porengröße
C18 3, 5, 10
120
CN 5
120
C8 3, 5
80
Silica 3, 5
120
C4 3, 5
120
Amino 5
120
C1 3, 5
120
RP 3, 5
120
Phenyl 3, 5
120
CX 3, 5
120
Phase Partikelgröße in µm Porengröße Phase Partikelgröße in µm Porengröße
C18 2.4, 3, 5
130
Amino 1.9, 3, 5
175
C8 2.4, 3, 5
130
AX 1.9, 3, 5
175
Phenyl 2.4, 3, 5
130
SAX 1.9, 3, 5
175
Cyano 2.4, 3, 5
130
Silica 1.9, 3, 5
175
C18 Selectivity
1.9, 3, 5, 8, 12
175
PFP 1.9, 3, 5, 8, 12
175
C4 1.9, 3, 5
175
AQ 1.9, 3, 5, 8, 12
175
Phase Partikelgröße in µm Porengröße in A Phase Partikelgröße in µm Porengröße
C18 3, 5, 8, 12
190
C4 5
190
C8 5
190
CN 3, 5, 8, 12
190
